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不接收以下疾病: 地中海贫血
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以下是为您精选的问诊内容,供您参考
nt增厚3.5,羊穿15号染色体缺失 nt增厚3.5mm做了羊穿fish、cnv、核型三种,胎儿阳... 胎儿是否可以留,后期需要什么干预?是否需要做胎儿颅核磁?
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电话问诊
羊穿显示17号染色体片段缺失 之前唐筛无创都是低风险,直到做四维彩超的时候 显示胎儿侧脑室... 当地医生说有风险 让自己考虑要不要
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电话问诊
孕期无创plus结果异常,伴子宫肌瘤 女,32岁,孕16周(+5天)。早期有阴道流血等先兆流产征兆... 1七号染色体缺失是否对胎儿有明显影响?
2因肌瘤位置和大小,考虑到流产风险,羊穿是否有必要?
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电话问诊
羊水穿刺异常临床意义不明 临床症状描述:
孕中期血消学筛查:本院中唐高风险,21三体风... 全外系检测不是父母遗传能不能留?
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电话问诊
nt增厚3.0,羊穿结果15号染色体缺失 您好,我nt增厚,第一次检查结果:3.0,第二次检查:2.5... 想咨询您我们的情况是否可以继续妊娠呢,谢谢您!
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电话问诊
羊水穿刺结果异常 1月16号NT检查颈项透明层厚3.1,于3月13号行羊穿术,... 致病性变异,遗传自母亲,宝宝能留吗?
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电话问诊
咨询羊水穿刺结果 试管一代 孕21周 查羊水穿刺芯片显示15q11.2q11.... 1、现在该怎么
2、孩子能不能留
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电话问诊
羊穿结果异常 老师,羊穿报告已出,显示性染色体异常想详细咨询了解 想问这个宝宝是否可以留下,继续妊娠
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电话问诊
患者: 女 28岁
胎儿X染色体嵌合缺失...
4月23日
胎儿X染色体嵌合缺失20%四号染色体缺失 本人是孕妇,做羊穿发现胎儿性染色体异常为X染色体嵌合缺失(嵌... 本人想知道x染色体嵌合缺失20%和4号染色体4q33q34.1区域2.04Mb缺失会不会影响孩子以后
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电话问诊
胎儿染色体缺失 孕18周羊水穿刺15q26.3缺失2.39MB,临床意义未明... 胎儿是否可以继续妊娠
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电话问诊
患者: 女 38岁
胎儿3号染色体重复
4月22日
胎儿3号染色体重复 胎儿3号染色体重复3204kb,咨询下一步 该如何处理
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电话问诊
孕前无手术和用药,孕中期阳过一次 用药:补充优甲乐(0.5-2.5片 产检检测nt,四维基本正常 1胎孕中,无流产史,本人老公及父母正常 羊穿显示x性染色体q27.1重复 本人28岁,第1胎孕中,无流产史,自然受孕,本人老公及双方父... 1.羊穿报告解读 2,健康概率,是否留3,2胎建议
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电话问诊
胎儿偏小12天,前两次检查都是偏小5天左 四维起胎儿偏小,开始偏小5.6天,小排畸检查偏小12天,股骨... 胎儿是否存在发育问题,是否进一步做全外显
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电话问诊
解说羊穿报告 羊水穿刺后全外显结果意义未明,请医生解说 请医生解答全外显结果
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电话问诊
孕25周羊水穿刺后芯片提示X染色体致病 何主任您好,目前孕25周,因高龄做了三代试管,周期中检测10... 羊穿芯片结果异常致病,孩子留下的几率多大?
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电话问诊
羊穿全外显显示
MED12半合基因异常 羊穿全外显结果为:
次要检测结果为MED12基因检测异常,对... 这个两个基因异常宝宝会遗传么?会致病么?宝宝能留么?
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电话问诊
怀孕21周特纳嵌入29% 怀孕21周,羊水穿刺特纳嵌入29%,能不能留,以后会有什么症... 能不能留?
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电话问诊
分析羊穿结果 羊穿结果显示有杂合性缺失,想咨询一下医生 这是我跟我爱人... 希望医生结合报告分析
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电话问诊
Sma三代试管后羊穿 一条1号染色体长臂异染色体色质区增加核型,推测为正常多态性变... 孩子是否能要,出生后会不会有发育或者智力方面问题
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电话问诊
患者: 女 28岁
无创提示8号染色体数...
4月20日
无创提示8号染色体数目偏多 二胎羊水穿刺结果已出 麻烦医生看一下谢谢第一胎也是提示8号染... 是否需要做基因检测
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电话问诊
胎儿超雌 胎儿羊穿检测结果显示超雌,想咨询一下相关风险 超雌有哪些症状,这些症状发病的概率多大,相同情况的患者选择大部分是哪些
总交流次数 13医生回复次数 6已给处置建议
视频问诊
孕期检查胎儿肾盂分离 目前孕中期24+6,24+4四维检查时结果显示“右肾集合系统... 请问数值增大的原因及意见
总交流次数 13医生回复次数 7已给处置建议
图文问诊
患者: 女 37岁
基因检测18染色体P...
4月19日
基因检测18染色体P11.32重复 家族没有什么疾病,就是宝爸有点地贫,NT2.7,后面做了无创... 是否可以生,风险大不大
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电话问诊
羊穿xq28 胎儿过度仰伸,心脏导管迂曲,右下迷走,羊穿异常 是否还要继续妊娠
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电话问诊
羊水穿刺胎儿确诊47xxx超雌 羊水穿刺胎儿确诊为47xxx超雌综合征,母亲染色体异常正在复... 1.是否影响智力?如果是会到什么程度?发病几率多大?是否需要进行干预
2.对学习,语言,社交的影响程
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电话问诊
孕期孩子产检正常,出生后26小时死亡 第一胎男孩先天性食道闭锁,术后现在已经12周岁,现发育正常。... 像我这种情况是不是基因病变,再育需要做什么检查吗?
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电话问诊
羊水穿刺17%47XYY与46XY嵌合体 首孕 22周唐筛18三体高风险做了羊水穿刺提示17%47XY... 想听听专家建议,涉及孩子去留决策,谢谢
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电话问诊
羊穿结果咨询 孕22+,羊穿芯片提示15号染色体 q11.2缺失 主任,问题严重吗?是否继续妊娠?我该怎么办啊
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电话问诊
四维胎儿胆囊未见 胎儿16号p13.11重复0.80Mb 教授您好 我在本市四维产检时发现胎儿胆囊未显示,后经过多次复... 因为胎儿胆囊未显示、染色体16号p13.11微重复0.80Mb 羊水过少 是否可以继续妊娠?
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患者: 女 30岁
4号染色体4q13....
4月18日
4号染色体4q13.1区段192kb缺失 大排畸左右心室强光点,24+5周做了羊水穿刺,26+6小排畸... 是否继续妊娠
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电话问诊
精选问诊记录4692
问诊服务满意度100%
一般回复时长较慢
医生还不错,我也有问题想问问医生