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擅长

不分先后顺序,尤其擅长:1、准确解读唐筛报告单(尤其判断孕周)、NT、无创DNA检测;2、准确解读系统超声畸形(含早、中、晚孕)及相应的产前诊断方案选择;3、准确解读基因芯片CMA技术、高通量测序技术NGS报告单、预后判断及风险评估;4、单基因遗传病诊断及产前诊断;5、尤其擅长:孕前用药、孕早期接触各种不良环境致畸因子分析、孕早期服用各种药物咨询及预后判断;6、不良生育史回顾分析、病因查找(含各类环境致畸因子)、再生育方案拟定;7、复发性流产;8、各类染色体疾病(染色体结构及数目异常)精准解读及风险评估;9、备孕环节准备及孕前检查、孕期保健;10、孕期管理、任何产前诊断相关问题咨询、胎儿医学相关问题咨询。

简介

何国平,男,副研究员,副教授,遗传学博士。2002年获细胞生物学硕士学位,2005年获四川大学华西临床医学院博士学位。2005年9月就职安徽省立医院生殖遗传实验室,现为该实验室负责人,负责全院产前诊断及遗传病诊断工作。2006年5月至2006年7月 作为访问学者在加拿大Queen’s大学Richardson实验室David Lillicrap教授实验室、加拿大血友病诊断中心学习血友病基因诊断技术,从事血友病基因治疗研究。
博士在读期间,师从我国著名遗传学家张思仲教授。自2009年开展产前诊断相关工作以来,已建立羊水、绒毛细胞培养及染色体核型分析技术平台,为百余例患者提供了细胞遗传学诊断依据,并指导患者治疗、预防措施制定。近5年来,参加国家级、省级产前诊断、优生优育、基因组学、遗传学领域会议、培训班、继教班25-30余次,能把握产前诊断、遗传学诊断领域的国内外技术方法学进展,与国内多家产前诊断中心有较深入的业务交流与合作。开设遗传咨询门诊以来,紧密结合临床,接待各类遗传咨询就诊者1500余次。擅长(1)任何染色体相关的疾病或疑问(如染色体病、染色体遗传多态、染色体检测技术、异常核型判读及妊娠结局);(2)任何孕期B超畸形解读及胎儿医学相关问题;(3)任何孕前、孕期药物咨询;(4)任何与遗传病(单基因、多基因)相关的咨询;(5)任何备孕知识点及其孕前相关检查、孕期保健、唐氏筛查报告、优生优育的相关问题;(6)任何产前诊断相关问题(如羊水穿刺胎儿染色体核型分析、遗传病基因诊断、胎儿NT筛查、胎儿B超畸形解析及预后、孕期并发症及其诊治预防);(7)复发性流产诊断、病因学查找及预防问题;不良生育史分析及再孕方案制定、指导。博士期间,作为主研人员参与973、863及国家自然科学基金重大/面上项目的多项课题的研究工作。

温馨提示:对于(羊水穿刺)胎儿染色体异常者、长期内心焦虑困惑者、孕期服药担忧者、不良生育史分析及方案制定、复发性流产患者、遗传病基因诊断需求、胎儿孕期检查畸形预后判断、产前诊断方案制定,对于某些问题有迫切解读需求的患友,建议预约我的电话咨询,咨询前提供详细的病历资料和检查结果,做一次深度的遗传咨询,解除您的担忧或提供合理性医学建议。

咨询过程-归纳总结法:据患友提供的信息进行初步分析,追问病史,基于理论与学科新进展,运用相关知识体系进行问题剖析,找出问题关键点,提供相对合理的符合医学科学依据的建议或结论。

社会任职

安徽省立医院学术委员会委员
中华医学会安徽省遗传学分会委员
中华医学会安徽省遗传学分会常委(分管安徽省遗传咨询相关工作)
中华医学遗传学杂志通讯编委
中华医学会安徽省生殖医学分会委员

获奖荣誉

2006年被评为安徽医科大学优秀青年教师
因科研成绩较突出,2003年度被评为四川大学光华奖学金一等奖,2004年获四川大学优秀博士生二等奖、爱心助学金一等奖

科研成果

现主要从事(1)小分子RNA的调控机制及其功能研究;(2)基于小分子RNA的肿瘤靶向治疗;(3)无创性产前诊断技术平台的应用与开发、单基因遗传病基因诊断及产前诊断技术应用、单基因遗传病发病机制研究。主持安徽省教育厅自然科学基金2项、省卫生厅科研课题1项、安徽医科大学优秀青年教师科研课题1项。作为第一、第三参与者实施国家自然科学基金3项。此外,主持医院三新项目2项,参与省科技攻关课题、省教育厅基金各1项。迄今,已在国内外重要学术期刊公开发表学术论文30余篇(其中包括SCI 3篇、中华系列杂志5篇、EI 2篇、Medline 2篇)。
已发表主要第一作者论文情况
1. HE Guo-Ping, ZHANG Si-Zhong, WANG Ying-Cheng XIAO Cui-Ying, MA Yong-Xin, XU Wen-Ming, TAO Da-Chang, SUN Yan, CHENG Yu-Juan. Time and Dose Effect of RNA Interference Mediated by Short Hairpin RNA. Progress In Biochemistry and Biophysics, 2005,32 (3):258-267.( SCI收录, IF 0.481)
2. Liu YS, Wu L, Tong XH, Wu LM, He GP, Zhou GX, Luo LH, Luan HB. Study on the Relationship Between Th17 Cells and Unexplained Recurrent Spontaneous Abortion. Am J Reprod Immunol. 2010 Oct 4. doi: 10.1111/j.1600-0897.2010.00921.x. [Epub ahead of print](SCI收录, IF 2.172)
3. 何国平,David Lillicrap, Jayne Leggo, 刘雨生, 童先宏, 周桂香, 骆丽华. PCR-构象敏感凝胶电泳技术在血友病A基因分型诊断及携带者检测中的应用.中华医学遗传学杂志, 2009,4(26): 393-399.
4. 何国平,张思仲.RNA干扰分子机制研究进展. 中华医学遗传学杂志,2004,21(2):161-165.
5. 何国平, 税青林, 张莉娟, 黄燕, 余红.乳腺癌中端粒酶活性的半定量及其与病理学指标的相关性研究.中华实验外科杂志, 2003,20(11):986-988.
6. 何国平, 刘雨生, 陈玲, 周桂香, 宋雅娴, 童先宏, 骆丽华, 张颖新. 高效羊水细胞培养及
染色体制备技术改良的探讨.中华围产医学杂志, 2011年第三期发表,已接受。
7. 何国平, 张思仲, 马用信, 肖翠英, 许文明, 孙岩, 丁兰, 张炜, 陶大昌, 陈玉娟. 短发夹RNA介导RNA干涉的实验学控制研究. 高技术通讯, 2005,15(3):64-70.
8. 何国平, 税青林, 黄燕, 张思仲, 余红.乳腺癌中端粒酶活性的定量及其与临床病理相关因素的关系.癌症,2004,23(9): 1041-1046.
9 何国平, 陈玲, 刘雨生, 童先宏, 宋雅娴, 周桂香, 骆丽华, 张颖新. 倒位PCR法检测血友病A FⅧ基因内含子22/1倒位. 临床输血与检验,2010,3(12):197-200.
10. 何国平, 刘雨生, 童先宏, 周桂香,宋雅娴, 骆丽华,陈玲,胡美虹. 30例体外受精-胚胎移植后流产绒毛原代培养及染色体核型分析. 中国妇幼保健, 2011, 26(3):125-128.
11. 何国平, 刘雨生, 童先宏, 郑圣霞, 张荣, 王念念, 吴丽敏, 周桂香. 密度梯度离心结合Kleihauer抗酸染色法富集孕妇外周血FNRBC的研究.临床输血与检验,2009, 3(11):207-210.
12. 何国平, 刘雨生, 童先宏, 郑圣霞, 周桂香, 骆丽华, 张荣, 王念念. Kleihauer抗酸染色标记FNRBC结合多重置换扩增行产前基因诊断的初步研究.中国计划生育和妇科, 2009,1(3):27-31.
13. 何国平, 黄燕, 税青林, 余红. 乳腺癌肿瘤端粒酶活性表达及其与病理学指标的相关性研究.四川大学学报,2002,39 (Sup):121-126.
14. 何国平, 税青林.端粒酶活性调节机制与端粒酶抑制剂研究进展. 泸州医学院学报, 2002, 25(4):356-359.
15. 何国平, 税青林.胚胎干细胞研究进展. 泸州医学院学报, 2003, 26(3):266-269.

近年来申请者承担科研项目情况(排名不包括申请者):
(1) 天然调控乳腺癌中hTERT基因表达的microRNAs克隆、鉴定及其功能研究。安徽省教育厅自然科学课题(2006KJ066C);项目负责人。
(2) PCR-CSGE技术在血友病A直接基因诊断及携带者检测中的临床应用研究。安徽省卫生厅科研课题(No. 09B115);项目负责人。
(3) miR-126调控非小细胞肺癌转移相关基因的功能研究。安徽省教育厅自然科学课题(KJ 2010B371);项目负责人。
(4) 安徽医科大学优秀青年教师科研课题1项(校人字[2006]111号)实施中;项目负责人。
(5) PEX基因修饰的骨髓间质干细胞靶向治疗恶性胶质瘤的实验研究;国家级;国家自然科学基金面上项目; No.30672166 ; 排名第一。
(6) 用慢病毒RNA干扰系统研究精子发生相关基因znf230的功能。国家自然科学基金面上项目(No.30470656);排名第一。
(7) 用RNA干扰技术研究无精症相关基因的功能。国家自然科学基金面上项目(No.30371491);排名第三。
(8) 从孕母外周血中富集胎儿有核红细胞行遗传病产前诊断的临床研究。安徽省科技攻关重点项目(No.06013125B);排名第四。
(9) 联会复合体蛋白基因异常与男性不育相关性研究。国家自然基金面上项目(No.3047 0960);排名第四。
(10) RNA结合蛋白在精子发生、分化过程中的信息调控作用机理研究。国家自然基金重点项目(No.9040 8025);排名第七。
(11) 用吗啉代反义寡核苷酸Knock-down技术和斑马鱼模型研究精子发生相关新基因的功能。国家自然基金面上项目(No.30500186);排名第七。
(12) 从孕母外周血中富集胎儿有核红细胞行遗传病产前诊断的临床研究。安徽省科技攻关项目(No.06013125B);排名第四,第二主研。
(13) RNA干扰hTERT基因表达对MCF-7细胞端粒酶活性影响及生长抑制的研究。四川省科技厅重点项目(No.04JY029-020-1);排名第五。
(14) HMGB1在造血干细胞归巢中的作用及其机制研究;安徽省教育厅课题(2006KJ072C);排名第三。

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  • 安徽省立医院 优生遗传咨询专病门诊
  • 04/24 周三 上午

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  • 04/25 周四 上午

    专家门诊

  • 04/26 周五 上午

    专家门诊

  • 04/29 周一 上午

    专家门诊

  • 04/29 周一 下午

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  • 04/30 周二 上午

    专家门诊

  • 05/01 周三 上午

    专家门诊

  • 05/02 周四 上午

    专家门诊

  • 05/03 周五 上午

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  • 05/06 周一 上午

    专家门诊

  • 05/06 周一 下午

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  • 05/07 周二 上午

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以下是为您精选的问诊内容,供您参考
患者 : 女 27岁 羊水穿刺 今天
咨询羊水穿刺结果 试管一代 孕21周 查羊水穿刺芯片显示15q11.2q11.... 1、现在该怎么 2、孩子能不能留
总交流次数 3 医生回复次数 2 已给处置建议
电话问诊
患者 : 女 38岁 产前检查 4月22日
胎儿染色体缺失 孕18周羊水穿刺15q26.3缺失2.39MB,临床意义未明... 胎儿是否可以继续妊娠
总交流次数 7 医生回复次数 4 已给处置建议
电话问诊
患者 : 女 38岁 胎儿3号染色体重复 4月22日
胎儿3号染色体重复 胎儿3号染色体重复3204kb,咨询下一步 该如何处理
总交流次数 3 医生回复次数 2 已给处置建议
电话问诊
患者 : 女 33岁 羊水穿刺 4月21日
解说羊穿报告 羊水穿刺后全外显结果意义未明,请医生解说 请医生解答全外显结果
总交流次数 5 医生回复次数 3 已给处置建议
电话问诊
患者 : 女 36岁 产前检查 4月20日
怀孕21周特纳嵌入29% 怀孕21周,羊水穿刺特纳嵌入29%,能不能留,以后会有什么症... 能不能留?
总交流次数 5 医生回复次数 3 已给处置建议
电话问诊
患者 : 女 28岁 羊水穿刺 4月20日
分析羊穿结果 羊穿结果显示有杂合性缺失,想咨询一下医生 这是我跟我爱人... 希望医生结合报告分析
总交流次数 5 医生回复次数 3 已给处置建议
电话问诊
患者 : 女 28岁 无创提示8号染色体数... 4月20日
无创提示8号染色体数目偏多 二胎羊水穿刺结果已出 麻烦医生看一下谢谢第一胎也是提示8号染... 是否需要做基因检测
总交流次数 3 医生回复次数 2 已给处置建议
电话问诊
患者 : 女 37岁 基因检测18染色体P... 4月19日
基因检测18染色体P11.32重复 家族没有什么疾病,就是宝爸有点地贫,NT2.7,后面做了无创... 是否可以生,风险大不大
总交流次数 3 医生回复次数 2 已给处置建议
电话问诊
患者 : 女 25岁 羊水穿刺 4月19日
羊穿xq28 胎儿过度仰伸,心脏导管迂曲,右下迷走,羊穿异常 是否还要继续妊娠
总交流次数 3 医生回复次数 2 已给处置建议
电话问诊
患者 : 女 34岁 羊水穿刺 4月18日
羊穿结果咨询 孕22+,羊穿芯片提示15号染色体 q11.2缺失 主任,问题严重吗?是否继续妊娠?我该怎么办啊
总交流次数 3 医生回复次数 2 已给处置建议
电话问诊
患者 : 女 30岁 4号染色体4q13.... 4月18日
4号染色体4q13.1区段192kb缺失 大排畸左右心室强光点,24+5周做了羊水穿刺,26+6小排畸... 是否继续妊娠
总交流次数 3 医生回复次数 2 已给处置建议
电话问诊
患者 : 女 32岁 耳聋 4月17日
遗传性耳聋,听力损失 胎儿新发耳聋突变基因,未来可能出现听力损失。想问问大夫是否可... 是否需要手术
总交流次数 3 医生回复次数 2 已给处置建议
电话问诊
患者 : 女 36岁 染色体微缺失,22三... 4月15日
染色体微缺失,22三体 本人今年38岁,2021年怀第一胎时,羊水穿刺查出22号染色... 能通过自怀么?还是做三代试管?
总交流次数 3 医生回复次数 2 已给处置建议
电话问诊
患者 : 女 35岁 产前检查 4月15日
看报告 现年龄35岁 2011年生育一个健康宝宝 前年21三体引产 ... 希望医生给出建议 这个孩子问题严重吗?
总交流次数 8 医生回复次数 5 已给处置建议
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