查看医生完整介绍

擅长

不分先后顺序,尤其擅长:1、准确解读唐筛报告单(尤其判断孕周)、NT、无创DNA检测;2、准确解读系统超声畸形(含早、中、晚孕)及相应的产前诊断方案选择;3、准确解读基因芯片CMA技术、高通量测序技术NGS报告单、预后判断及风险评估;4、单基因遗传病诊断及产前诊断;5、尤其擅长:孕前用药、孕早期接触各种不良环境致畸因子分析、孕早期服用各种药物咨询及预后判断;6、不良生育史回顾分析、病因查找(含各类环境致畸因子)、再生育方案拟定;7、复发性流产;8、各类染色体疾病(染色体结构及数目异常)精准解读及风险评估;9、备孕环节准备及孕前检查、孕期保健;10、孕期管理、任何产前诊断相关问题咨询、胎儿医学相关问题咨询。

简介

何国平,男,副研究员,副教授,遗传学博士。2002年获细胞生物学硕士学位,2005年获四川大学华西临床医学院博士学位。2005年9月就职安徽省立医院生殖遗传实验室,现为该实验室负责人,负责全院产前诊断及遗传病诊断工作。2006年5月至2006年7月 作为访问学者在加拿大Queen’s大学Richardson实验室David Lillicrap教授实验室、加拿大血友病诊断中心学习血友病基因诊断技术,从事血友病基因治疗研究。
博士在读期间,师从我国著名遗传学家张思仲教授。自2009年开展产前诊断相关工作以来,已建立羊水、绒毛细胞培养及染色体核型分析技术平台,为百余例患者提供了细胞遗传学诊断依据,并指导患者治疗、预防措施制定。近5年来,参加国家级、省级产前诊断、优生优育、基因组学、遗传学领域会议、培训班、继教班25-30余次,能把握产前诊断、遗传学诊断领域的国内外技术方法学进展,与国内多家产前诊断中心有较深入的业务交流与合作。开设遗传咨询门诊以来,紧密结合临床,接待各类遗传咨询就诊者1500余次。擅长(1)任何染色体相关的疾病或疑问(如染色体病、染色体遗传多态、染色体检测技术、异常核型判读及妊娠结局);(2)任何孕期B超畸形解读及胎儿医学相关问题;(3)任何孕前、孕期药物咨询;(4)任何与遗传病(单基因、多基因)相关的咨询;(5)任何备孕知识点及其孕前相关检查、孕期保健、唐氏筛查报告、优生优育的相关问题;(6)任何产前诊断相关问题(如羊水穿刺胎儿染色体核型分析、遗传病基因诊断、胎儿NT筛查、胎儿B超畸形解析及预后、孕期并发症及其诊治预防);(7)复发性流产诊断、病因学查找及预防问题;不良生育史分析及再孕方案制定、指导。博士期间,作为主研人员参与973、863及国家自然科学基金重大/面上项目的多项课题的研究工作。

温馨提示:对于(羊水穿刺)胎儿染色体异常者、长期内心焦虑困惑者、孕期服药担忧者、不良生育史分析及方案制定、复发性流产患者、遗传病基因诊断需求、胎儿孕期检查畸形预后判断、产前诊断方案制定,对于某些问题有迫切解读需求的患友,建议预约我的电话咨询,咨询前提供详细的病历资料和检查结果,做一次深度的遗传咨询,解除您的担忧或提供合理性医学建议。

咨询过程-归纳总结法:据患友提供的信息进行初步分析,追问病史,基于理论与学科新进展,运用相关知识体系进行问题剖析,找出问题关键点,提供相对合理的符合医学科学依据的建议或结论。

社会任职

安徽省立医院学术委员会委员
中华医学会安徽省遗传学分会委员
中华医学会安徽省遗传学分会常委(分管安徽省遗传咨询相关工作)
中华医学遗传学杂志通讯编委
中华医学会安徽省生殖医学分会委员

获奖荣誉

2006年被评为安徽医科大学优秀青年教师
因科研成绩较突出,2003年度被评为四川大学光华奖学金一等奖,2004年获四川大学优秀博士生二等奖、爱心助学金一等奖

科研成果

现主要从事(1)小分子RNA的调控机制及其功能研究;(2)基于小分子RNA的肿瘤靶向治疗;(3)无创性产前诊断技术平台的应用与开发、单基因遗传病基因诊断及产前诊断技术应用、单基因遗传病发病机制研究。主持安徽省教育厅自然科学基金2项、省卫生厅科研课题1项、安徽医科大学优秀青年教师科研课题1项。作为第一、第三参与者实施国家自然科学基金3项。此外,主持医院三新项目2项,参与省科技攻关课题、省教育厅基金各1项。迄今,已在国内外重要学术期刊公开发表学术论文30余篇(其中包括SCI 3篇、中华系列杂志5篇、EI 2篇、Medline 2篇)。
已发表主要第一作者论文情况
1. HE Guo-Ping, ZHANG Si-Zhong, WANG Ying-Cheng XIAO Cui-Ying, MA Yong-Xin, XU Wen-Ming, TAO Da-Chang, SUN Yan, CHENG Yu-Juan. Time and Dose Effect of RNA Interference Mediated by Short Hairpin RNA. Progress In Biochemistry and Biophysics, 2005,32 (3):258-267.( SCI收录, IF 0.481)
2. Liu YS, Wu L, Tong XH, Wu LM, He GP, Zhou GX, Luo LH, Luan HB. Study on the Relationship Between Th17 Cells and Unexplained Recurrent Spontaneous Abortion. Am J Reprod Immunol. 2010 Oct 4. doi: 10.1111/j.1600-0897.2010.00921.x. [Epub ahead of print](SCI收录, IF 2.172)
3. 何国平,David Lillicrap, Jayne Leggo, 刘雨生, 童先宏, 周桂香, 骆丽华. PCR-构象敏感凝胶电泳技术在血友病A基因分型诊断及携带者检测中的应用.中华医学遗传学杂志, 2009,4(26): 393-399.
4. 何国平,张思仲.RNA干扰分子机制研究进展. 中华医学遗传学杂志,2004,21(2):161-165.
5. 何国平, 税青林, 张莉娟, 黄燕, 余红.乳腺癌中端粒酶活性的半定量及其与病理学指标的相关性研究.中华实验外科杂志, 2003,20(11):986-988.
6. 何国平, 刘雨生, 陈玲, 周桂香, 宋雅娴, 童先宏, 骆丽华, 张颖新. 高效羊水细胞培养及
染色体制备技术改良的探讨.中华围产医学杂志, 2011年第三期发表,已接受。
7. 何国平, 张思仲, 马用信, 肖翠英, 许文明, 孙岩, 丁兰, 张炜, 陶大昌, 陈玉娟. 短发夹RNA介导RNA干涉的实验学控制研究. 高技术通讯, 2005,15(3):64-70.
8. 何国平, 税青林, 黄燕, 张思仲, 余红.乳腺癌中端粒酶活性的定量及其与临床病理相关因素的关系.癌症,2004,23(9): 1041-1046.
9 何国平, 陈玲, 刘雨生, 童先宏, 宋雅娴, 周桂香, 骆丽华, 张颖新. 倒位PCR法检测血友病A FⅧ基因内含子22/1倒位. 临床输血与检验,2010,3(12):197-200.
10. 何国平, 刘雨生, 童先宏, 周桂香,宋雅娴, 骆丽华,陈玲,胡美虹. 30例体外受精-胚胎移植后流产绒毛原代培养及染色体核型分析. 中国妇幼保健, 2011, 26(3):125-128.
11. 何国平, 刘雨生, 童先宏, 郑圣霞, 张荣, 王念念, 吴丽敏, 周桂香. 密度梯度离心结合Kleihauer抗酸染色法富集孕妇外周血FNRBC的研究.临床输血与检验,2009, 3(11):207-210.
12. 何国平, 刘雨生, 童先宏, 郑圣霞, 周桂香, 骆丽华, 张荣, 王念念. Kleihauer抗酸染色标记FNRBC结合多重置换扩增行产前基因诊断的初步研究.中国计划生育和妇科, 2009,1(3):27-31.
13. 何国平, 黄燕, 税青林, 余红. 乳腺癌肿瘤端粒酶活性表达及其与病理学指标的相关性研究.四川大学学报,2002,39 (Sup):121-126.
14. 何国平, 税青林.端粒酶活性调节机制与端粒酶抑制剂研究进展. 泸州医学院学报, 2002, 25(4):356-359.
15. 何国平, 税青林.胚胎干细胞研究进展. 泸州医学院学报, 2003, 26(3):266-269.

近年来申请者承担科研项目情况(排名不包括申请者):
(1) 天然调控乳腺癌中hTERT基因表达的microRNAs克隆、鉴定及其功能研究。安徽省教育厅自然科学课题(2006KJ066C);项目负责人。
(2) PCR-CSGE技术在血友病A直接基因诊断及携带者检测中的临床应用研究。安徽省卫生厅科研课题(No. 09B115);项目负责人。
(3) miR-126调控非小细胞肺癌转移相关基因的功能研究。安徽省教育厅自然科学课题(KJ 2010B371);项目负责人。
(4) 安徽医科大学优秀青年教师科研课题1项(校人字[2006]111号)实施中;项目负责人。
(5) PEX基因修饰的骨髓间质干细胞靶向治疗恶性胶质瘤的实验研究;国家级;国家自然科学基金面上项目; No.30672166 ; 排名第一。
(6) 用慢病毒RNA干扰系统研究精子发生相关基因znf230的功能。国家自然科学基金面上项目(No.30470656);排名第一。
(7) 用RNA干扰技术研究无精症相关基因的功能。国家自然科学基金面上项目(No.30371491);排名第三。
(8) 从孕母外周血中富集胎儿有核红细胞行遗传病产前诊断的临床研究。安徽省科技攻关重点项目(No.06013125B);排名第四。
(9) 联会复合体蛋白基因异常与男性不育相关性研究。国家自然基金面上项目(No.3047 0960);排名第四。
(10) RNA结合蛋白在精子发生、分化过程中的信息调控作用机理研究。国家自然基金重点项目(No.9040 8025);排名第七。
(11) 用吗啉代反义寡核苷酸Knock-down技术和斑马鱼模型研究精子发生相关新基因的功能。国家自然基金面上项目(No.30500186);排名第七。
(12) 从孕母外周血中富集胎儿有核红细胞行遗传病产前诊断的临床研究。安徽省科技攻关项目(No.06013125B);排名第四,第二主研。
(13) RNA干扰hTERT基因表达对MCF-7细胞端粒酶活性影响及生长抑制的研究。四川省科技厅重点项目(No.04JY029-020-1);排名第五。
(14) HMGB1在造血干细胞归巢中的作用及其机制研究;安徽省教育厅课题(2006KJ072C);排名第三。

*医生信息来自医院官网公示信息或医生本人提供,平台受限于更新时效,可能出现信息更新不及时的情况 信息纠错
收起收起
已开通服务

何国平的出诊时间

查看完整出诊信息
  • 安徽省立医院 优生遗传咨询专病门诊
  • 03/29 周五 上午

    专家门诊

  • 04/01 周一 上午

    专家门诊

  • 04/01 周一 下午

    专家门诊

  • 04/02 周二 上午

    专家门诊

  • 04/03 周三 上午

    专家门诊

  • 04/04 周四 上午

    专家门诊

  • 04/05 周五 上午

    专家门诊

  • 04/08 周一 上午

    专家门诊

  • 04/08 周一 下午

    专家门诊

  • 04/09 周二 上午

    专家门诊

  • 04/10 周三 上午

    专家门诊

  • 04/11 周四 上午

    专家门诊

该科室暂无出诊信息

何国平的诊后评价 2132

查看全部评价

何国平的科普专区 60

进入医生的科普号

何国平的问诊记录 人次

查看全部问诊
以下是为您精选的问诊内容,供您参考
患者 : 女 25岁 咨询胎儿为特纳综合症 3月25日
咨询胎儿为特纳综合症 腹中胎儿经过羊水穿刺诊断为百分之75的45x单体特纳综合症 咨询一下以后对孩子的影响
总交流次数 3 医生回复次数 2 已给处置建议
电话问诊
患者 : 女 34岁 羊水穿刺 3月24日
羊穿3号染色体拷贝数重复 唐筛21三体高风险,并做了羊水穿刺3号染色体拷贝数重复 咨询孩子是否可留
总交流次数 3 医生回复次数 2 已给处置建议
电话问诊
患者 : 女 33岁 外显子 基因报告 胎... 3月24日
外显子 基因报告 胎儿 杂合突变胎儿 孕周35周单肾单脐动脉女孩 想教授看看建议不建议留
总交流次数 3 医生回复次数 2 已给处置建议
电话问诊
患者 : 女 30岁 产前检查 3月24日
胎儿偏小 孕29+3,胎儿发育偏小,心超左心室略大。全外提示意义不明变... 胎儿是否基因异常
总交流次数 5 医生回复次数 3 已给处置建议
电话问诊
患者 : 女 31岁 产前检查 3月23日
甲亢 孕期16+3,做了无创plus,昨天收到电话,说染色体22扩... 医生建议羊穿,我的孩子能要吗
总交流次数 15 医生回复次数 5 已给处置建议
电话问诊
患者 : 女 29岁 备孕遗传咨询 3月22日
备孕遗传咨询 我跟我先生备孕,华大基因孕前检查,查出我俩都具有肝豆状核变形... 咨询备孕或试管
总交流次数 5 医生回复次数 3 已给处置建议
电话问诊
患者 : 女 27岁 胎儿全外显naa10... 3月21日
胎儿全外显naa10基因突变 24w四维发现羊水少,2月8日在医生建议下做了穿刺和全外显。... 孩子是否能留
总交流次数 36 医生回复次数 14 已给处置建议
视频问诊
患者 : 女 28岁 胎停 3月21日
胎停 20周胎停,请问现在需要查看哪些情况,还可以再怀孕吗 希望医生给出指导
总交流次数 3 医生回复次数 2 已给处置建议
电话问诊
加载中...
文章二维码 关闭按钮
请扫二维码,在手机端查看文章 加载失败